我要配资官网 天津港：全资子公司拟挂牌转让中铁储运60%股权
2026-03-28天津港11月10日公告，全资子公司物流发展拟在天津产权交易中心挂牌转让所持有的中铁储运60%股权，中铁储运的股东全部权益评估价值为3754.05万元，此次转让60%股权挂牌价格为2252.43万元。此次交易完成后，物流发展不再持有中铁储运股权。
炒股配资网上配资配资网 华北制药子公司获注射用亚胺培南、西司他丁钠注册证
2026-03-289月16日，华北制药（600812）发布公告，近日，公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南、西司他丁钠（1.0g）《药品注册证书》。 该药品为复方制剂，主要成分为亚胺培南和西司他丁钠，适用于多种感染的治疗。截至目前，南方公司累计研发投入522万元（未经审计）。 此次获得的药品注册证书标志着该产品符合集采招标的基本准入条件，并完善了南方公司在抗感染领域的产品结构。根据市场数据，注射用亚胺培南西司他丁钠在国内市场增长性良好，2024年销售额预计达到23
网炒股配资 亚辉龙：全资子公司多款产品获得医疗器械注册证
2026-03-27南财智讯12月15日电，亚辉龙公告，公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司收到湖南省药品监督管理局的医疗器械注册证，涉及两款产品，分别为抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgM抗体测定试剂盒（化学发光法）和抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）。上述产品预期用途为体外定量测定人血清和（或）血浆中相关抗体含量，临床上主要用于抗磷脂抗体综合征（APS）的辅助诊断。本次注册证的取得有利于丰富公司全自动化学发光产品线，完善自身免疫性疾病领域检测套餐。上述注册证的取得仅代表相关产品获得国内市
配资炒股入 华润双鹤：控股子公司布南色林片获得药品注册证书
2026-03-27证券时报e公司讯，华润双鹤(600062)5月22日晚间公告，控股子公司湘中制药收到了国家药监局颁发的布南色林片《药品注册证书》。布南色林片是一种第二代新型抗精神病药，用于治疗精神分裂症。
人民财讯10月12日电，百利天恒(688506)10月12日公告，2023年12月11日，公司全资子公司SystImmune与百时美施贵宝（简称“BMS”，纽交所代码：BMY）就iza-bren（BL-B01D1、EGFR×HER3双抗ADC）项目达成独家许可与合作协议。全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01，已达成里程碑事件，正式触发合作协议项下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件，SystImmune将于近期收到款项。根据合作协议，公司后续还有资格获得最高可
股票配资平台的行情 爱仕达：公司及控股子公司对外担保总余额约为3.93亿元
2026-03-27爱仕达（SZ 002403，收盘价：9.93元）3月1日晚间发布公告称，截至本公告披露日，公司董事会、股东大会审议批准的有效对外担保额度累计金额为5.88亿元，本次担保提供后公司及控股子公司对外担保总余额约为3.93亿元，占公司2022年末经审计净资产的19.12%。 2023年1至6月份，爱仕达的营业收入构成为：工业占比96.85%。 爱仕达的董事长、总经理均是陈合林，男，68岁，学历背景为硕士。 截至发稿，爱仕达市值为34亿元。
证券日报网讯 2月26日，赛微电子在互动平台回答投资者提问时表示，公司采用“Pure-Foundry”经营模式，在产业链中的角色为专业MEMS芯片制造厂商，公司控股子公司赛莱克斯北京为客户代工的MEMS-OCS已于2025年8月进入试产阶段，服务的客户为国内客户。
南财智讯12月10日电，鸿泉技术公告，为满足子公司业务发展的资金需求和优惠利率考虑，公司控股子公司杭州叮咚知途信息技术有限公司拟向宁波银行股份有限公司杭州分行申请人民币1,000万元的流动资金借款，公司为该笔借款提供最高额连带责任保证担保，担保金额为1,000.00万元，担保期限为主合同约定的债务人债务履行期限届满之日起两年。本次担保事项在公司2024年年度股东大会审议通过的担保额度内，无需再次履行董事会或股东会审议程序。截至公告日，公司及控股子公司不存在逾期担保，无涉及诉讼的担保。
北京商报讯（记者丁宁）11月23日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2-11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试验完成首例参与者入组和给药。 公告显示，昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批准上市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦片
股票配资网8 东北制药子公司DCTY0801注射液获药监局临床试验批准
2026-03-2510月8日，东北制药（000597）发布公告，控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，该通知书涉及的药物为DCTY0801注射液，适应症为EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤。该药物的临床试验申请于2025年7月9日受理，并符合药品注册的有关要求，获得批准开展临床试验。 DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品，目前在脑胶质瘤领域针对该靶点的免疫治疗药物发展仍然有限。该药物于2023年5月份
